Програма по „WebDesign“
Опознайте миналото, разберете настоящето и изградете бъдещето
ул. Любен Каравелов 2, ет.3
Моб.: 0877 274 400
Моб.: 0877 274 400
НЕ СЕ ВИЖДА
Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: DESКTOP 30.06.22
Follow a manual added linkЗанятие 1:
Занятие 1:
Въведение в уеб дизайна и основи на HTML и CSS
Follow a manual added linkЗанятие 2:
Занятие 2:
Работа с CSS и дизайн принципи
Follow a manual added linkЗанятие 3:
Занятие 3:
CSS анимации и преходи
Follow a manual added linkЗанятие 4:
Занятие 4:
Дизайн за мобилни устройства (Responsive Design)
Follow a manual added linkЗанятие 5:
Занятие 5:
Използване на CSS библиотеки и фреймуърки (Bootstrap)
Follow a manual added linkЗанятие 6:
Занятие 6:
Вдъхновяващи сайтове и уеб тенденции
Follow a manual added linkЗанятие 7:
Занятие 7:
Мини проект – личен портфолио сайт: Лендинг Станици
Follow a manual added linkЗанятие 8:
Занятие 8:
Презентация и обяваване на напредналите екипи
Follow a manual added linkВръчване на сертификати
Връчване на сертификати
Обявяване на следващите нива
НЕ СЕ ВИЖДА
Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: DESКTOP 30.06.22
Follow a manual added linkЗанятие 1:
Занятие 1:
Въведение в уеб дизайна и основи на HTML и CSS
Follow a manual added linkЗанятие 2:
Занятие 2:
Работа с CSS и дизайн принципи
Follow a manual added linkЗанятие 3:
Занятие 3:
CSS анимации и преходи
Follow a manual added linkЗанятие 4:
Занятие 4:
Дизайн за мобилни устройства (Responsive Design)
Follow a manual added linkЗанятие 5:
Занятие 5:
Използване на CSS библиотеки и фреймуърки (Bootstrap)
Follow a manual added linkЗанятие 6:
Занятие 6:
Вдъхновяващи сайтове и уеб тенденции
НЕ СЕ ВИЖДА
Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: (between 768px and 989px – eg: Tablet Landscape) 30.06.22
НЕ СЕ ВИЖДА
Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: (between 768px and 989px – eg: Tablet Landscape) 30.06.22
Follow a manual added linkЗанятие 1:
Занятие 1:
Въведение в уеб дизайна и основи на HTML и CSS
Follow a manual added linkЗанятие 2:
Занятие 2:
Работа с CSS и дизайн принципи
Follow a manual added linkЗанятие 3:
Занятие 3:
CSS анимации и преходи
Follow a manual added linkЗанятие 4:
Занятие 4:
Дизайн за мобилни устройства (Responsive Design)
Follow a manual added linkЗанятие 5:
Занятие 5:
Използване на CSS библиотеки и фреймуърки (Bootstrap)
Follow a manual added linkЗанятие 6:
Занятие 6:
Вдъхновяващи сайтове и уеб тенденции
Follow a manual added linkЗанятие 7:
Занятие 7:
Мини проект – личен портфолио сайт: Лендинг Станици
Follow a manual added linkЗанятие 8:
Занятие 8:
Презентация и обяваване на напредналите екипи
Follow a manual added linkВръчване на сертификати
Връчване на сертификати
Обявяване на следващите нива
НЕ СЕ ВИЖДА
30.06 .22 Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: SMARTPHONE
НЕ СЕ ВИЖДА
30.06 .22 Link to Zaboliavane…….в следните медицински направления: SMARTPHONE
Follow a manual added linkЗанятие 1:
Занятие 1:
Въведение в уеб дизайна и основи на HTML и CSS
Follow a manual added linkЗанятие 2:
Занятие 2:
Работа с CSS и дизайн принципи
Follow a manual added linkЗанятие 3:
Занятие 3:
CSS анимации и преходи
Follow a manual added linkЗанятие 4:
Занятие 4:
Дизайн за мобилни устройства (Responsive Design)
Follow a manual added linkЗанятие 5:
Занятие 5:
Използване на CSS библиотеки и фреймуърки (Bootstrap)
Follow a manual added linkЗанятие 6:
Занятие 6:
Вдъхновяващи сайтове и уеб тенденции
Follow a manual added linkЗанятие 7:
Занятие 7:
Мини проект – личен портфолио сайт: Лендинг Станици
Follow a manual added linkЗанятие 8:
Занятие 8:
Презентация и обяваване на напредналите екипи
Follow a manual added linkВръчване на сертификати
Връчване на сертификати
Обявяване на следващите нива
„Всичко велико започва от основите.“
Занятие 1: Въведение в уеб дизайна и основи на HTML и CSS
- Тема: Какво е уеб дизайн и защо е важен?
- Цели: Запознаване с основите на уеб дизайн, HTML и CSS.
- Практическа задача: Създаване на прост статичен сайт с HTML структура (основни тагове като header, footer, section, div) и стилизиране на елементи с CSS (цветове, шрифтове).
- Акцент върху креативност: Подбор на цветови схеми и персонализиране на шрифт.
„С основите в ръцете си вече можем да изграждаме всичко.“
„Красотата на дизайна е в детайлите.“
Оторизиран представител на SEQUENOM
Лаборатория „CellGenetics“
Занятие 2: Работа с CSS и дизайн принципи
- Тема: Принципи на добрия дизайн: цветове, типография, визуална йерархия.
- Цели: По-задълбочено разбиране на CSS (класове, идентификатори, блокови и инлайн елементи).
- Практическа задача: Създаване на стил за заглавна страница на училищен сайт, използвайки CSS за позициониране и оформление (flexbox, grid layout).
- Акцент върху креативност: Учениците експериментират с различни оформления и типография, за да създадат уникален и функционален дизайн.
Занятие 3: CSS анимации и преходи
Занятие 3: CSS анимации и преходи
- Тема: Как да направим сайтовете по-ангажиращи: CSS анимации и преходи.
- Цели: Запознаване с основите на CSS анимациите (keyframes) и преходи (transitions).
- Практическа задача: Учениците да добавят анимации към елементите на своите страници (пример: бутоните да променят цвета си при клик, а изображенията – при преминаване с мишката).
- Акцент върху креативност: Стимулиране на учениците да създадат уникални анимирани елементи, като се вдъхновят от модерни уеб тенденции.
„Детайлите превърнаха идеите ни в визуални шедьоври.“
„Да се адаптираш означава да оцелееш и да успееш.“
Занятие 4: Отговорен дизайн за мобилни устройства (Responsive Design)
- Тема: Защо е важно сайтовете да са отговорни и да работят на всички устройства?
- Цели: Запознаване с медиa заявките (media queries) и адаптивен дизайн за мобилни устройства.
- Практическа задача: Учениците да направят своите сайтове адаптивни за различни размери екрани (например, настолен компютър, таблет, телефон).
- Акцент върху креативност: Преобразуване на вече създадените проекти, така че да изглеждат добре на мобилни устройства, като се добавят уникални детайли за всяко устройство.
Едно занятие – отговор на множество въпроси
„Не откривай колелото – важно е да го използваш добре.“
Занятие 5: Използване на CSS библиотеки и фреймуърки (Bootstrap)
- Тема: Как да използваме готови CSS решения за по-бързо изграждане на сайтове.
- Цели: Запознаване с популярни CSS библиотеки като Bootstrap и тяхното приложение.
- Практическа задача: Учениците да изградят модерна и професионално изглеждаща начална страница, използвайки компоненти от Bootstrap (например навигационни ленти, бутони, карусели).
- Акцент върху креативност: Подбиране и модифициране на готови компоненти, за да съответстват на собствените им стилови предпочитания.
Занятие 6: Вдъхновяващи сайтове и уеб тенденции
- Тема: Вдъхновение от реални сайтове и нови тенденции в уеб дизайна.
- Цели: Преглед на актуални тенденции в уеб дизайна (минимализъм, неоморфизъм, micro-interactions).
- Практическа задача: Учениците да намерят вдъхновение от модерни сайтове и да приложат някоя от актуалните тенденции върху собствения си проект.
- Акцент върху креативност: Експериментиране с нови идеи и тенденции, които ще направят сайтовете по-интерактивни и иновативни.
„Готовите решения ни дават свобода за творчество.“
„Твоят труд е твоят подпис.“ – Стивън Кови
Занятие 7: Мини проект – личен портфолио сайт
- Тема: Създаване на личен портфолио сайт.
- Цели: Учениците да създадат собствен сайт, който да представлява тяхното портфолио.
- Практическа задача: Всеки ученик да разработи личен сайт с информация за себе си, проекти и снимки, като прилага всичко научено до момента (HTML, CSS, анимации, адаптивен дизайн).
- Акцент върху креативност: Свобода в дизайна и структурирането на сайта, така че да отразява личния стил на всеки ученик.
„Истинският растеж идва чрез споделяне и учене от другите.“ – Алберт Швайцер
Занятие 8: Презентация и обратна връзка
- Тема: Презентация на завършени проекти.
- Цели: Учениците да представят своите портфолио сайтове пред класа, като обсъдят предизвикателствата и наученото.
- Практическа задача: Взаимно оценяване на проектите и предоставяне на конструктивна обратна връзка.
- Акцент върху креативност: Учениците представят своите проекти и демонстрират уникални аспекти на своя дизайн.
- Награждаване на екипи: Всеки екип полчава сертификат и предложение за обучение на следващото ниво комбинирано със стаж
Профилактика
MaterniT GENOME
Тестът MaterniT GENOME е единственият пренатален кръвен тест, който може да анализира всяка хромозома на Вашето бебе и да определи дублиращи се или липсващи части от хромозомите или други промени в цялата хромозома.
Лечение
MaterniT GENOME
Тестът MaterniT GENOME е единственият пренатален кръвен тест, който може да анализира всяка хромозома на Вашето бебе и да определи дублиращи се или липсващи части от хромозомите или други промени в цялата хромозома.
Клинично изпитани
Услугата, която генетичната лаборатория ще предлага на клиентите си, включва извършване на цялостно геномно секвениране, както и съхранение, анализ и интерпретация на получените данни.
Сертифицирани
Определяна като молекулата на живота, ДНК е съставена от четири различни нуклеотида (A, C, G, T), като последователността им създава функционални мотиви, съдържащи инструкциите за продукцията на всички протеини и клетъчни компоненти в организма.
Проверени
Човешкият геном представлява съвкупността от цялата ДНК последователност в една клетка, разпределена в 23-те двойки човешки хромозоми, както и в митохондриите.
Изследвания
ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) е макромолекулата, която съдържа цялата информация, необходима за развитието и поддръжката на един организъм.
Как се извършва изследването?
[simple_tooltip content=’Избор на изследване Препоръчва се извършване на първична генетична консултация за снемане на персонална и семейна анамнеза с цел избор на най-подходящото изследване.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Взимане на ДНК проба За целта на изследването е препоръчително да се вземе кръвна проба, от която да се екстрахира високомолекулна ДНК. Кръвна проба може да се вземе на място в лабораторията ни или в която и да е лицензирана клинична лаборатория в страната. Необходимо е пробата да се вземе в стандартна епруветка (тип вакутейнер), съдържаща EDTA (с лилава капачка). Кръвната проба може да бъде изпратена до адреса на лаборатория CellGenetics по куриер без необходимост от специален температурен режим. За организиране на логистиката за проби, пращани по куриер, моля, свържете се предварително с член на екипа ни.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Изпращане на ДНК проба Пробата се изпраща съобразено с изискванията на лабораторията изпълнител.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Секвениране Секвенирането се извършва в партньорство с водещите в индустрията геномни центрове по света.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Получаване на данни След набавяне на пълния набор от данни екипът на лаборатория CellGenetics извършва биоинформатичен анализ и интерпретация въз основа на определена клинична насоченост. Предлага се възможност за директно разширяване на обхвата на анализ с други групи гени при липса на конкретна находка, обясняваща заболяването. Тъй като изследването е извършено с Вашата ДНК, Вие имате пълното право да получите всички данни, генерирани след биоинформатичната обработка.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’ Анализ на данни След набавяне на пълния набор от данни екипът на лаборатория CellGenetics извършва биоинформатичен анализ и интерпретация въз основа на определена клинична насоченост. Предлага се възможност за директно разширяване на обхвата на анализ с други групи гени при липса на конкретна находка, обясняваща заболяването. Тъй като изследването е извършено с Вашата ДНК, Вие имате пълното право да получите всички данни, генерирани след биоинформатичната обработка.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Резултат Резултатът от изследването е готов в рамките на максимум 3 месеца от получаване на пробата.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Консултация След издаването на персонализиран доклад с находките е необходимо извършването на допълнителна генетична консултация за интерпретация на получения резултат.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Избор на изследване Препоръчва се извършване на първична генетична консултация за снемане на персонална и семейна анамнеза с цел избор на най-подходящото изследване.
Взимане на ДНК проба За целта на изследването е препоръчително да се вземе кръвна проба, от която да се екстрахира високомолекулна ДНК. Кръвна проба може да се вземе на място в лабораторията ни или в която и да е лицензирана клинична лаборатория в страната. Необходимо е пробата да се вземе в стандартна епруветка (тип вакутейнер), съдържаща EDTA (с лилава капачка). Кръвната проба може да бъде изпратена до адреса на лаборатория CellGenetics по куриер без необходимост от специален температурен режим. За организиране на логистиката за проби, пращани по куриер, моля, свържете се предварително с член на екипа ни.
Изпращане на ДНК проба Пробата се изпраща съобразено с изискванията на лабораторията изпълнител.
Секвениране Секвенирането се извършва в партньорство с водещите в индустрията геномни центрове по света.
Получаване на данни + Анализ на данни След набавяне на пълния набор от данни екипът на лаборатория CellGenetics извършва биоинформатичен анализ и интерпретация въз основа на определена клинична насоченост. Предлага се възможност за директно разширяване на обхвата на анализ с други групи гени при липса на конкретна находка, обясняваща заболяването. Тъй като изследването е извършено с Вашата ДНК, Вие имате пълното право да получите всички данни, генерирани след биоинформатичната обработка.
Резултат Резултатът от изследването е готов в рамките на максимум 3 месеца от получаване на пробата.
Консултация След издаването на персонализиран доклад с находките е необходимо извършването на допълнителна генетична консултация за интерпретация на получения резултат.
‘]Виж детайли[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Изисквания към пробата За целта на изследването е препоръчително да се вземе кръвна проба, от която да се екстрахира високомолекулна ДНК. Кръвна проба може да се вземе на място в лабораторията ни или в която и да е лицензирана клинична лаборатория в страната. Необходимо е пробата да се вземе в стандартна епруветка (тип вакутейнер), съдържаща EDTA (с лилава капачка). Кръвната проба може да бъде изпратена до адреса на лаборатория CellGenetics по куриер без необходимост от специален температурен режим. За организиране на логистиката за проби, пращани по куриер, моля, свържете се предварително с член на екипа ни.
‘]………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………..[/simple_tooltip]
[simple_tooltip content=’Изисквания към пробата За целта на изследването е препоръчително да се вземе кръвна проба, от която да се екстрахира високомолекулна ДНК. Кръвна проба може да се вземе на място в лабораторията ни или в която и да е лицензирана клинична лаборатория в страната. Необходимо е пробата да се вземе в стандартна епруветка (тип вакутейнер), съдържаща EDTA (с лилава капачка). Кръвната проба може да бъде изпратена до адреса на лаборатория CellGenetics по куриер без необходимост от специален температурен режим. За организиране на логистиката за проби, пращани по куриер, моля, свържете се предварително с член на екипа ни.
‘]…………………………………
…………………………………….
…………………………………….
…………………………………….
………………………………………….
………………………………………….
……………………………………….[/simple_tooltip]
Молекулярно-генетични тестове
Често задавани въпроси
Какво е включено в цялостното геномно секвениране?
Изследването включва ядрения, както и митохондриалния геном на човека, като може да даде информация за екзоните и интроните на всеки един протеин-кодиращ ген, за всички РНК гени, както и за различни некодиращи регулаторни елементи, отговорни за генната експресия. Тестът генерира списък с всички над 3 милиона индивидуални нуклеотидни замени, специфични за всеки един от нас. Това е най-широкоспектърното и информативното генетично изследване, като освен нуклеотидни замени (SNPs) и индели (indels), чрез биоинформатична обработка от данните може да се детектират и копийни (CNV), и структурни варианти (SV). При определени находки понякога е необходимо извършването на допълнително генетично изследване за валидиране на установената вариация.
Има ли региони, за които цялостното геномно секвениране не е информативно?
Единствените участъци, за които геномното секвениране не носи информация, са райони с много дълги репетативни ДНК последователности (ДНК повтори), за които най-често не се очаква да имат функционално значение, както и параложни хромозомни участъци, в които секвенциите от изследването не могат да бъдат еднозначно картирани.
Необходимо ли е провеждането на генетична консултация?
Препоръчва се извършване на първична генетична консултация за снемане на персонална и семейна анамнеза с цел установяване на определена насоченост при анализа на данните и подпомагане за най-правилния избор на конкретен панел с гени. След издаването на персонализиран доклад с находките е необходимо извършването на допълнителна генетична консултация за интерпретация на получения резултат.
Каква е разликата между геномно и екзомно секвениране?
Цялостното екзомно секвениране включва всички екзони на протеин-кодиращите гени при човека, които представляват около 2% от целия човешки геном. Геномното секвениране включва и останалите ~98%, които съдържат важни функционални последователности, участаващи в регулацията на генната експресия. Екзомното секвениране, както и повечето по-малки панели от гени за различни заболявания не могат да дадат информация за генетични варианти, намиращи се извън екзонните секвенции на протеин-кодиращите гени. Основното предимство на геномното секвениране е, че може да постави генетична диагноза при някои клинични случаи, за които таргетният район на екзомното не е достатъчно всеобхватен. Друго предимство на геномното секвениране, е че при него покритието на хромозомите е по-равномерно разпределено, вследствие на което вероятността за недобре изчетени райони, а съответно и за фалшиви находки, е по-ниска.
Какво е необходимо за извършване на изследването?
За целта на изследването е препоръчително да се вземе кръвна проба, от която да се екстрахира високомолекулна ДНК. При желание на клиента тестът може да бъде извършен и с проба от слюнка.
Къде може да ми бъде взета проба за извършване на изследването?
Кръвна проба може да се вземе намясто в лабораторията ни или в която и да е лицензирана клинична лаборатория в страната. Необходимо е пробата да се вземе в стандартна епруветка (тип вакутейнер), съдържаща EDTA (с лилава капачка). Кръвната проба може да бъде изпратена до адреса на лаборатория „CellGenetics“ по куриер без необходимост от специален температурен режим. За организиране на логистиката за проби, пращани по куриер, моля, свържете се предварително с член на екипа ни.
Как ще бъдат съхранявани моите данни?
При изпращане на пробата за секвениране тя се анонимизира с уникален код, като лични данни не се получават от геномния център, извършващ самото секвениране. След получаване на данните от цялостното геномно секвениране файловете остават анонимизирани, като освен това се съхраняват криптирани в няколко копия (back-up) в облачно пространство с високо ниво на сигурност. Никой освен определени членове на нашия екип няма да има достъп до тях.
Все още ли е скъпо да се извърши цялостно геномно секвениране?
Вследствие на огромния прогрес на технологиите в сферата на ДНК секвенирането цените за извършване на геномно секвениране спаднаха главоломно през последните 15 години. Лабораторията ни работи на партньорски начала с някои от най-големите геномни институти в света, които заради високата си продуктивност предлагат и едни от най-достъпните цени на пазара, освен високото качество.
Какви файлове ще получа след извършване на изследването?
Тъй като изследването е извършено с Вашата ДНК, Вие имате пълното право да получите всички данни, генерирани след биоинформатичната обработка. Лабораторията ни предоставя при желание от страна на клиента както суровите данни във FASTQ формат, така и биоинформатично обработените BAM и VCF файлове от извършеното цялостно геномно секвениране. Общо данните възлизат на около 200 Gb.
Как мога сам да разгледам данните си от геномно секвениране?
Тъй като файловете са със специфични разширения, нашите молекулярни генетици организират специални уъркшопи, в които се демонстрира по достъпен начин кои публично достъпни софтуери са необходими за отваряне на различните файлове и как човек може да разглежда собствените си данни. Обучението е безплатно за клиентите на лабораторията, като с това лаборатория „CellGenetics“ цели да насърчи всеки да е по-заинтригуван и запознат със собствените си гени.
За кого е подходящо извършването на цялостно геномно секвениране?
- За хора, които са проактивни за своето здраве и биха искали да научат нещо повече за своя организъм и физиология, оптимизирайки начина си на живот
- За хора със семейна история на наследствени заболявания за определяне на предразположеност
- За лица с проява на генетично заболяване или съмнение за определена клинична диагноза
- За партньорски двойки, които при планиране на бременност биха искали да минимизират риска за проява на заболяване при бъдещото си дете
- При новородени за скрининг за редки заболявания с начало в ранна детска възраст
- За хора, които биха инвестирали в данните от генома си, за да спестят дългосрочно от по-малки лабораторни генетични изследвания, които сборно биха излезли по-скъпо
24 Изследвания
ДНК Иновации
155.000 Резултати
Клиенти
212 Доктори
Работят за Вас
10 Години
Опит
гр. София
Ул. Цар Петър 15
За подробна информация:
Тел.: 0700 17 578
Моб.: 0877 873 888; 0893 494 761
“We used to think that our fate was in our stars, but now we know that, in large measure, our fate is in our genes” – James Watson
Бързо запаметяване
Подобряване на концентрацията
Бързо смятане на ум
Аналитично мислене с творчески маниер
Лесно възприемане на нова информация
ПРОМО БАНЕР – АПП
Кога да запишете детето на английски език?
Децата започват да посещават първия си курс на Helen Doron English още преди предучилищна възраст. Според проучването на децата средната възраст за включване в Хелен Дорон курс е между 4 и 5 години, а според анкетата на родителите е 3.76 години.
Идеалната възраст за едно дете да започне да изучава чужд език е две/три годишна възраст.
Обобщено: училищната програма се фокусира върху подобряване на граматическите умения на детето, докато обучението Helen Doron English е за цялостното развитие на дете.
""
Искате да разберете повече за развитието на децата ни?
Източници:
Healthblog.uofmhealth.org – What Moms-to-Be Should Know
Acog.org – Prenatal Genetic Screening Tests
Pregnancybirthbaby.org.au – Non-invasive prenatal testing (NIPT)
Cwhwichita.com – Why Is Prenatal Care So Important?
